Здравейте, проф. Кременски.
Вчера получих изследванията си от БХС 1.
Посещение от: 04.12.2015 Възраст при раждането: 38.6
, Тегло (кг.):69.000, Дата УЗ преглед:04.12.2013, Тип бременност:Единична, CRL (мм):64.20, Nuchal Translucency
(мм):1.19, Костици на носа:Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 04.12.2013
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *****
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 520 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 70 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1700 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.87 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 7.31 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm - 1.19
NT(нухална транслусенция) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
Според проследяващата ме лекарка , резултатите са притеснителни и ме насочи към късен скрининг и амниоцентеза, тъй като биохимичният и възрастовият риск са много високи.
Моля за вашето мнение. Аз искам да направя амниоцентеза за да се отхвърли високият риск и при това положение, задължителен ли е късния скрининг. В момента съм в 13 седмица.
Предварително Ви благодаря за отговора.
резултати от БХС 1
Модератор: kremensky
Re: резултати от БХС 1
Здравейте Госпожо,
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,2% (1:520).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (възрастов + двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Комбинираният риск и преди всичко биохимичния са повлияни от "екстремно" повишения хормон на бременността - бета-хорионгонадотропин.
Това не е много рядко явление и може да се дължи на множество фактори, които не са свързани с Даун.
При подобни случаи в Канада препоръчват проследяване с ултразвук.
У нас се препоръчва провеждане и на втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели да двата скрининга - без хормона бета-хорионгонадотропин от първия скрининг. Този скрининг дава допълнителна информации не само за Даун, но и за спина бифида.
Разбира се Вие имате право да проведете амниоцентеза като единствен подход за диагностика на хромозомни аномалии и като предпоставка за намаляване на безпокойството. Ако сте взели това решение, не се налага да провеждате втория скрининг, но с ултразвуков преглед се препоръчва да се отхвърли спина бифида.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност". Там са посочени и допълнителни възможности за решаване на проблема.
Можете да посетите и нашата безплатна консултация.
Каквото и да е Вашето решение, както при всяка бременна, силно се преопръчва провеждане на фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Няма място за паника.
Успех и
лека вечер
Кременски
Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,2% (1:520).
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (възрастов + двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Комбинираният риск и преди всичко биохимичния са повлияни от "екстремно" повишения хормон на бременността - бета-хорионгонадотропин.
Това не е много рядко явление и може да се дължи на множество фактори, които не са свързани с Даун.
При подобни случаи в Канада препоръчват проследяване с ултразвук.
У нас се препоръчва провеждане и на втория скрининг с изчисляване на "интегриран" риск от всички показатели да двата скрининга - без хормона бета-хорионгонадотропин от първия скрининг. Този скрининг дава допълнителна информации не само за Даун, но и за спина бифида.
Разбира се Вие имате право да проведете амниоцентеза като единствен подход за диагностика на хромозомни аномалии и като предпоставка за намаляване на безпокойството. Ако сте взели това решение, не се налага да провеждате втория скрининг, но с ултразвуков преглед се препоръчва да се отхвърли спина бифида.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност". Там са посочени и допълнителни възможности за решаване на проблема.
Можете да посетите и нашата безплатна консултация.
Каквото и да е Вашето решение, както при всяка бременна, силно се преопръчва провеждане на фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Няма място за паника.
Успех и
лека вечер
Кременски
Re: резултати от БХС 1
Здравейте, проф. Кременски,
Изключително много ви благодаря за бързия отговор и за това, че с него много ме успокоихте. А също така и ме разколебахте в решението ми на всяка цена да се подложа на амниоцентеза. Ще направя това, което препоръчвате. И се надявам всичко да бъде наред.
Има ли място за притеснение по отношение на високите нива на бета-хорионгонадотропин? Необходимо ли е да се правят допълни изследвания за да се установи каква е причината? И възможно ли е да настъпят някакви усложнения заради това, че е толкова висок?
Още един път искам сърдечно да ви благодаря за отговора! Донесе ми страхотно облекчение.
Поздрави,
Милена
Изключително много ви благодаря за бързия отговор и за това, че с него много ме успокоихте. А също така и ме разколебахте в решението ми на всяка цена да се подложа на амниоцентеза. Ще направя това, което препоръчвате. И се надявам всичко да бъде наред.
Има ли място за притеснение по отношение на високите нива на бета-хорионгонадотропин? Необходимо ли е да се правят допълни изследвания за да се установи каква е причината? И възможно ли е да настъпят някакви усложнения заради това, че е толкова висок?
Още един път искам сърдечно да ви благодаря за отговора! Донесе ми страхотно облекчение.
Поздрави,
Милена
Re: резултати от БХС 1
Здравейте Милена,
Няма данни, че високите стойности на хормона могат да доведат до някакви усложнени, освен, че повишава риска за Даун.
Нека не забравяме, че този хормон "крепи" бременността.
Проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск.
Препоръчва контролна фетална анатомия в специализиран център
Опитайте са да изчакате колкото е възможно по-спокойно втория скрининг.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Няма данни, че високите стойности на хормона могат да доведат до някакви усложнени, освен, че повишава риска за Даун.
Нека не забравяме, че този хормон "крепи" бременността.
Проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск.
Препоръчва контролна фетална анатомия в специализиран център
Опитайте са да изчакате колкото е възможно по-спокойно втория скрининг.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: резултати от БХС 1
Здравейте проф. Кременски и Честита Коледа!
Излязоха резултатите от БХС 2 и Интегрирания риск
Посещение от: 21.12.2015 Възраст при раждането: 38.6
, Тегло (кг.): 71.000, Дата УЗ преглед:21.12.2013, Тип бременност:Единична , Гест. възраст по УЗ:15,2
Тип бременност: Единична, BPD (mm):30.20
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 21.12.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20седмица
ОБЩИ ДАННИ
Възраст към термин - 38.6
Гестационна възраст - 15.2
БХС - 11-14 седмица
Биохимични и УЗ показатели(11-14 г.с)
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.87 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm - 1.19
NT(нухална транслусенция) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
БХС 14-20 седмица
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 6200 бременни
Вашият риск за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1700 бременни
Биохимични и УЗ показатели(14-20 г.с)
AFP(алфа-фетопротеин) МоМ - 0.54 част от медианата
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM - 6.68 част от медианата
ue3(свободен естриол) Mom - 0.91 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100 000 бременни
Моля Ви да коментирате резултатите и да ми кажете какво да предприема от тук нататък.
Благодаря Ви предварително!
Милена
Излязоха резултатите от БХС 2 и Интегрирания риск
Посещение от: 21.12.2015 Възраст при раждането: 38.6
, Тегло (кг.): 71.000, Дата УЗ преглед:21.12.2013, Тип бременност:Единична , Гест. възраст по УЗ:15,2
Тип бременност: Единична, BPD (mm):30.20
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 21.12.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20седмица
ОБЩИ ДАННИ
Възраст към термин - 38.6
Гестационна възраст - 15.2
БХС - 11-14 седмица
Биохимични и УЗ показатели(11-14 г.с)
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.87 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm - 1.19
NT(нухална транслусенция) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
БХС 14-20 седмица
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 6200 бременни
Вашият риск за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1700 бременни
Биохимични и УЗ показатели(14-20 г.с)
AFP(алфа-фетопротеин) МоМ - 0.54 част от медианата
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM - 6.68 част от медианата
ue3(свободен естриол) Mom - 0.91 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100 000 бременни
Моля Ви да коментирате резултатите и да ми кажете какво да предприема от тук нататък.
Благодаря Ви предварително!
Милена
Re: резултати от БХС 1
Здравейте проф. Кременски и Честита Коледа!
Излязоха резултатите от БХС 2 и Интегрирания риск
Посещение от: 21.12.2015 Възраст при раждането: 38.6
, Тегло (кг.): 71.000, Дата УЗ преглед:21.12.2013, Тип бременност:Единична , Гест. възраст по УЗ:15,2
Тип бременност: Единична, BPD (mm):30.20
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 21.12.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20седмица
ОБЩИ ДАННИ
Възраст към термин - 38.6
Гестационна възраст - 15.2
БХС - 11-14 седмица
Биохимични и УЗ показатели(11-14 г.с)
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.87 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm - 1.19
NT(нухална транслусенция) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
БХС 14-20 седмица
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 6200 бременни
Вашият риск за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1700 бременни
Биохимични и УЗ показатели(14-20 г.с)
AFP(алфа-фетопротеин) МоМ - 0.54 част от медианата
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM - 6.68 част от медианата
ue3(свободен естриол) Mom - 0.91 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100 000 бременни
Моля Ви да коментирате резултатите и да ми кажете какво да предприема от тук нататък.
Благодаря Ви предварително!
Милена
Излязоха резултатите от БХС 2 и Интегрирания риск
Посещение от: 21.12.2015 Възраст при раждането: 38.6
, Тегло (кг.): 71.000, Дата УЗ преглед:21.12.2013, Тип бременност:Единична , Гест. възраст по УЗ:15,2
Тип бременност: Единична, BPD (mm):30.20
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 21.12.2013
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20седмица
ОБЩИ ДАННИ
Възраст към термин - 38.6
Гестационна възраст - 15.2
БХС - 11-14 седмица
Биохимични и УЗ показатели(11-14 г.с)
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 1.87 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 2 mm - 1.19
NT(нухална транслусенция) MoM 0.74 част от медианата (Mo)
БХС 14-20 седмица
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 6200 бременни
Вашият риск за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 190 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1700 бременни
Биохимични и УЗ показатели(14-20 г.с)
AFP(алфа-фетопротеин) МоМ - 0.54 част от медианата
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM - 6.68 част от медианата
ue3(свободен естриол) Mom - 0.91 част от медианата
БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни
ВАШИЯТ ИНТЕГРИРАН РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100 000 бременни
Моля Ви да коментирате резултатите и да ми кажете какво да предприема от тук нататък.
Благодаря Ви предварително!
Милена
Re: резултати от БХС 1
Здравейте Милена,
Вашият интегриран риск е изчислен на около 0,51% (1:190).
В този риск са включени всички ултразвукови и кръвни показатели на двата скрининга.
Този риск отново е повлиян от високия бета-хорионгонадотропин, към който се е прибавил и сравнително ниския AFP.
В подкрепа на по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа при ултразвуковия преглед.
Има и един друг "проблем".
До края на бременността бебето се нуждае от максимално възможния комфорт до раждането и за това разчита само на Вас.
При тази ситуация е добре да се обсъди:
1) Амниоцентеза. Процедурата е кратка, не болезнена, оп клинична пътека и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е около 0,33% (1:300) или
2) НИПТ кръвен тест.
Той е с много висока надеждност над 99%, но има ограничения - висока цена около 1200 лева и се чака около 12 дни.
Вероятно вече сте се запознала с детайлите в "Генетични изследвания и бременност".
Каквото и да е Вашето решение силно се препоръчва контролна фетална анатомия в специализиран център
Такава може да Ви се организира по всяко време в София.
Ако при тази фетална анатомия не се открият някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че рискът Ви е по-близко до комбинирания от първия скрининг.
Това, което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството.
Няма място за паника.
Можете да разчитате на съдействие.
Честита и успешна 2016 г.
Кременски
Вашият интегриран риск е изчислен на около 0,51% (1:190).
В този риск са включени всички ултразвукови и кръвни показатели на двата скрининга.
Този риск отново е повлиян от високия бета-хорионгонадотропин, към който се е прибавил и сравнително ниския AFP.
В подкрепа на по-нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа при ултразвуковия преглед.
Има и един друг "проблем".
До края на бременността бебето се нуждае от максимално възможния комфорт до раждането и за това разчита само на Вас.
При тази ситуация е добре да се обсъди:
1) Амниоцентеза. Процедурата е кратка, не болезнена, оп клинична пътека и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е около 0,33% (1:300) или
2) НИПТ кръвен тест.
Той е с много висока надеждност над 99%, но има ограничения - висока цена около 1200 лева и се чака около 12 дни.
Вероятно вече сте се запознала с детайлите в "Генетични изследвания и бременност".
Каквото и да е Вашето решение силно се препоръчва контролна фетална анатомия в специализиран център
Такава може да Ви се организира по всяко време в София.
Ако при тази фетална анатомия не се открият някакви данни за хромозомна аномалия, може да се приеме, че рискът Ви е по-близко до комбинирания от първия скрининг.
Това, което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството.
Няма място за паника.
Можете да разчитате на съдействие.
Честита и успешна 2016 г.
Кременски
Re: резултати от БХС 1
Благодаря Ви, проф. Кременски.
Днес бях на консултация при д-р Брадинова. Тя също ме окуражи, че ситуацията не е толкова тревожна. Насрочихме амниоцентеза за 04 януари. Надявам се, че всичко ще бъде наред.
Много ви благодаря за консултациите и бързите отговори. Помощта ви е безценна за мен. Бъдете здрав!
Поздрави!
Милена
Днес бях на консултация при д-р Брадинова. Тя също ме окуражи, че ситуацията не е толкова тревожна. Насрочихме амниоцентеза за 04 януари. Надявам се, че всичко ще бъде наред.
Много ви благодаря за консултациите и бързите отговори. Помощта ви е безценна за мен. Бъдете здрав!
Поздрави!
Милена
-
Magnolious99
- Мнения: 5
- Регистриран на: Чет Яну 14, 2016 10:01 am
Re: резултати от БХС 1
Здравейте проф. Кременски,
Това са резултатите ми от БХС 1:
Посещение От дата: 07.01.2016 11,47, възраст: 34год.4мес.
, Тегло (кг.): 53.000, Дата УЗ преглед: 06.01.2016, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 12.6, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 68.21, Nuchal Translucency (мм): 1.61, Костици на носа: Налична, Вагинално кървене, Забележки: Пациентката приема
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 34.9 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1200 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 260 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 440 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.91 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.04 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.61 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.96 част от медианата
Моля ви за коментар на резултатите.
Предварително ви благодаря!
Милена
Това са резултатите ми от БХС 1:
Посещение От дата: 07.01.2016 11,47, възраст: 34год.4мес.
, Тегло (кг.): 53.000, Дата УЗ преглед: 06.01.2016, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 12.6, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 68.21, Nuchal Translucency (мм): 1.61, Костици на носа: Налична, Вагинално кървене, Забележки: Пациентката приема
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 34.9 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1200 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 260 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 440 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.91 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.04 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1.61 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.96 част от медианата
Моля ви за коментар на резултатите.
Предварително ви благодаря!
Милена
Re: резултати от БХС 1
Здравейте Милена,
Въпреки относително повишеният бета-хорионгонадотропин, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 1,2 пъти по-нисък от 0,1% (1:1200)
В този риск са включени:
+ възрастов;
+ биохимичен (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ силно информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Ако желаете можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност".
Повишеният бета-хорионгонадотропин най-вероятно е свързан с отбелязаното кървене и не е рядко явление.
Препоръчва се провеждане на ултразвуков преглед в 16+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
Бихте могла да го съчетаете с провеждане на втория скрининг с отчитане на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Кременски
Въпреки относително повишеният бета-хорионгонадотропин, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 1,2 пъти по-нисък от 0,1% (1:1200)
В този риск са включени:
+ възрастов;
+ биохимичен (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ силно информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT
В подкрепа на по-нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Ако желаете можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност".
Повишеният бета-хорионгонадотропин най-вероятно е свързан с отбелязаното кървене и не е рядко явление.
Препоръчва се провеждане на ултразвуков преглед в 16+ седмица за отхвърляне на спина бифида.
Бихте могла да го съчетаете с провеждане на втория скрининг с отчитане на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Кременски