Здравейте проф. Кременски. Моля за коментар на БХС
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 41.1 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 6400 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 1600 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 95 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 860 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 2600 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 1.59 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.58 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.5 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.13 част от медианата
БХС
Модератор: kremensky
Re: БХС
Здравейте,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 6,4 пъти по-нисък от 0,1% (1:6400).
Вероятно е отбелязано и наличие на костици на носа, което е в подкрепа на ниския риск.
Можете да проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
ѝѝѝпри посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 6,4 пъти по-нисък от 0,1% (1:6400).
Вероятно е отбелязано и наличие на костици на носа, което е в подкрепа на ниския риск.
Можете да проведете и втория скрининг с изчисляване на интегриран риск от всички показатели на двата скрининга.
ѝѝѝпри посочените резултати няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: БХС
Благодаря Ви проф. Кременски. Да има налична носна костица. Притеснението ми е от факта, че тази бременност е след 10 годишен стерилитет и пети опит ИКСИ, и най-вече от факта, че имам прекъсната бременност с триплоидия. Със сигурност ще направя и следващият скриниг и притеснението е, дали ще се наложи и амниоцентеза.
Може ли само да ми уточните възрастовият ми риск за болест на ДАУН 1 от 95, не е ли твърде нисък. И още нещо, какво означава "Част от медианата"
Благодаря Ви!
Лека вечер!
Може ли само да ми уточните възрастовият ми риск за болест на ДАУН 1 от 95, не е ли твърде нисък. И още нещо, какво означава "Част от медианата"
Благодаря Ви!
Лека вечер!
Re: БХС
Здравейте Госпожо,
Триплоидията е случайно явление с много нисък риск за повторение.
Скринингът Ви не показва подобно нещо, а и такива бременности прекъсват обикновено до 10-та седмица.
Възрастовият риск не е Вашия личен риск, а на средно-статистическата бременна на Вашата възраст.
Той е включен в изчисляване на вашия комбинирания риск + биохимичния риск (двата кръвни показатели) + NT.
Медианата е средната величина на измервания показател за всяка седмица + ден и се приема за 1.
Зад тази единица във всяка седмица + ден стои различна абсолютна стойност.
Референтните("нормалните") стойности за кръвните показатели са от 0,35 до 2,5 от медианата (средната = 1).
Така вместо да се сравняват десетки различни, дори от лаборатория в лаборатория, абсолютни стойности се сравнява получената медиана с референтните граници.
Така се сравняват по-лесно резултатите при различните показатели в различните лаборатории.
Ако, желаете можете да прочетете повече за методите в "Генетични изследвания и бременност".
Надявам се, че не Ви обърквам допълнително.
Успех
Кременски
Триплоидията е случайно явление с много нисък риск за повторение.
Скринингът Ви не показва подобно нещо, а и такива бременности прекъсват обикновено до 10-та седмица.
Възрастовият риск не е Вашия личен риск, а на средно-статистическата бременна на Вашата възраст.
Той е включен в изчисляване на вашия комбинирания риск + биохимичния риск (двата кръвни показатели) + NT.
Медианата е средната величина на измервания показател за всяка седмица + ден и се приема за 1.
Зад тази единица във всяка седмица + ден стои различна абсолютна стойност.
Референтните("нормалните") стойности за кръвните показатели са от 0,35 до 2,5 от медианата (средната = 1).
Така вместо да се сравняват десетки различни, дори от лаборатория в лаборатория, абсолютни стойности се сравнява получената медиана с референтните граници.
Така се сравняват по-лесно резултатите при различните показатели в различните лаборатории.
Ако, желаете можете да прочетете повече за методите в "Генетични изследвания и бременност".
Надявам се, че не Ви обърквам допълнително.
Успех
Кременски
Re: БХС
Благодаря Ви проф. Кременски. Поизясниха ми се нещата.
Лек ден!
Лек ден!
Re: БХС
Здравейте професор Кременски!!!
Казвам се Кацарска!!!
Днес получих резултатите от БХС , и АГ, която ми следи бременността ми каза че резултатите са отлични, само един показател я притеснява хормона
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.39част от медианата ,каза че е малко нисък! Попитах я дали е притеснително и тя ми отговори, че със сегашното лечение което правя, нещата щели да се нормализират,в момента съм на лечение с утрогестан, заради кървене, имам скъсяване на маточната шийка, и АГ каза, че утрогестана, спомага този хормон да се покачи! Това наистина ли е така, има ли място за притеснение,АГ също каза, че ЧХГ. Влияе на растежа на плода!Каза че трябва да направя и късния биохимичен скрининг! Според защо е нужно пак да се прави, само заради един занижен, хормон. Който доколкото знам може да се изследва в лаборатория!
Извинявайте за дългия пост, но съм страшно притеснена, заради ниския показател на хормона,който е много важен за протичане на бременността!
Благодаря Ви!
Ще се надявам да ми отговорите!
Казвам се Кацарска!!!
Днес получих резултатите от БХС , и АГ, която ми следи бременността ми каза че резултатите са отлични, само един показател я притеснява хормона
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.39част от медианата ,каза че е малко нисък! Попитах я дали е притеснително и тя ми отговори, че със сегашното лечение което правя, нещата щели да се нормализират,в момента съм на лечение с утрогестан, заради кървене, имам скъсяване на маточната шийка, и АГ каза, че утрогестана, спомага този хормон да се покачи! Това наистина ли е така, има ли място за притеснение,АГ също каза, че ЧХГ. Влияе на растежа на плода!Каза че трябва да направя и късния биохимичен скрининг! Според защо е нужно пак да се прави, само заради един занижен, хормон. Който доколкото знам може да се изследва в лаборатория!
Извинявайте за дългия пост, но съм страшно притеснена, заради ниския показател на хормона,който е много важен за протичане на бременността!
Благодаря Ви!
Ще се надявам да ми отговорите!
Re: БХС
Здравейте Госпожо Кацарска,
Референтните граници за 95% от бременните без хромозомни проблеми за кръвните показатели са от 0,35 до 2,5 от медианата.
Не е рядко явление, когато някои от стойностите са извън тези граници.
Ако желаете, можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност".
Вярно е, че се очаква Утрогестана да повиши бета-хорионгонадотропина.
Надявам се, че в момента нямате кървене.
За целите на скрининга е по-важно съотношението, а не отделните показатели.
Надявам се, че сте от София.
В подобни случаи се препоръчва контролна ранна фетална анатомия в специализира център.
Най-добре е да изпратите резултата - сканиран или преписан на kreemnsk@yahoo.com. за по-адекватен коментар.
Няма място за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Референтните граници за 95% от бременните без хромозомни проблеми за кръвните показатели са от 0,35 до 2,5 от медианата.
Не е рядко явление, когато някои от стойностите са извън тези граници.
Ако желаете, можете да прочетете повече в "Генетични изследвания и бременност".
Вярно е, че се очаква Утрогестана да повиши бета-хорионгонадотропина.
Надявам се, че в момента нямате кървене.
За целите на скрининга е по-важно съотношението, а не отделните показатели.
Надявам се, че сте от София.
В подобни случаи се препоръчва контролна ранна фетална анатомия в специализира център.
Най-добре е да изпратите резултата - сканиран или преписан на kreemnsk@yahoo.com. за по-адекватен коментар.
Няма място за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски