Много ви благодаря професор Кремески !!
Ще направя задължително и втория Скрининг и Фетална морфология!
Благодарности !
Коментар за БХС
Модератор: kremensky
Re: Коментар за БХС
Здравейте, проф.Кременски!
Вчера излязоха резултатите ми от ранния БХС, проведен в 11-13+6 г.с. Бих искала да ви помоля за коментар на резултатите, тъй като ме притесняват нивата на хормоналните показатели:
Родена: 07.05.1979 г.
Възраст: 35 год.
Тегло (кг.): 89.900 кг.
Тип бременност: Единична, първа
Дата УЗ преглед: 05.05.2014 г.
Гестационна възраст по ПРМ: 13 седмица
Гестационна възраст по ултразвук: 12 с.2 д.
CRL: 55.8 мм.
Nuchal Translucency: 2.7 мм.
Костици на носа: Налична, 2.8 мм.
Папа тест :
Биохимичен скрининг за 11-14 г.с.
Вашият КОМБИНИРАН риск за DOWN е: 1 от 280 бременни
Вашият риск за EDWARDS е: 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за PATAU е: 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за TURNER е: 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за ТРИПЛОДИЯ е: 1 от 100 000 бременни
Вашият биохимичен риск за DOWN е: 1 от 1 900 бременни
Възрастовият (статистически) риск за DOWN (T21) е: 1 от 380 бременни
Възрастовият (статистически) риск за EDWARDS (T18) е: 1 от 3 400 бременни
Възрастовият (статистически) риск за PATAU (T13) е: 1 от 10 000 бременни
Възрастовият (статистически) риск за TURNER е: 1 от 6 900 бременни
Възрастовият (статистически) риск за ТРИПЛОДИЯ (немоларна) е: 1 от 100 000 бременни
NT (нухална транслусенция): 2.7 mm ( =< 3)
NT Corr.Mom : 1.85 част от медианата
PAPP-A Corr.Mom: 1.91 част от медианата
Free-bHCG Corr.Mom: 1.17 част от медианата
Благодаря предварително за отделеното време и компетентното ви мнение!
Вчера излязоха резултатите ми от ранния БХС, проведен в 11-13+6 г.с. Бих искала да ви помоля за коментар на резултатите, тъй като ме притесняват нивата на хормоналните показатели:
Родена: 07.05.1979 г.
Възраст: 35 год.
Тегло (кг.): 89.900 кг.
Тип бременност: Единична, първа
Дата УЗ преглед: 05.05.2014 г.
Гестационна възраст по ПРМ: 13 седмица
Гестационна възраст по ултразвук: 12 с.2 д.
CRL: 55.8 мм.
Nuchal Translucency: 2.7 мм.
Костици на носа: Налична, 2.8 мм.
Папа тест :
Биохимичен скрининг за 11-14 г.с.
Вашият КОМБИНИРАН риск за DOWN е: 1 от 280 бременни
Вашият риск за EDWARDS е: 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за PATAU е: 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за TURNER е: 1 от 100 000 бременни
Вашият риск за ТРИПЛОДИЯ е: 1 от 100 000 бременни
Вашият биохимичен риск за DOWN е: 1 от 1 900 бременни
Възрастовият (статистически) риск за DOWN (T21) е: 1 от 380 бременни
Възрастовият (статистически) риск за EDWARDS (T18) е: 1 от 3 400 бременни
Възрастовият (статистически) риск за PATAU (T13) е: 1 от 10 000 бременни
Възрастовият (статистически) риск за TURNER е: 1 от 6 900 бременни
Възрастовият (статистически) риск за ТРИПЛОДИЯ (немоларна) е: 1 от 100 000 бременни
NT (нухална транслусенция): 2.7 mm ( =< 3)
NT Corr.Mom : 1.85 част от медианата
PAPP-A Corr.Mom: 1.91 част от медианата
Free-bHCG Corr.Mom: 1.17 част от медианата
Благодаря предварително за отделеното време и компетентното ви мнение!
Re: Коментар за БХС
Здравейте, професор Кременски!
Казвам се Маги Стоянова. Пиша, Ви по повод моя БХС -1, който доста ме притесни. Бремеността ми след ин витро процедура - ИКСИ, трансфер на замразен ембрион, ако това има значение. Изследването с ултразвуков апарат бе направено в болница Надежда.
Моля Ви да коментирате самото изследване, какви евентуално още изследвания, трябва да се направят и наложителна ли е амниоцентеза?
посещение от: 13.05.2014 13,13, възраст: 33год.2мес., Тегло (кг.):80.000, Дата УЗ преглед:12.05.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):50.70, Nuchal Translucency (мм):1.14, Костици на носа:Налична, Тип асистирана репродукция:ICSI, Дата на асистирана
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 12.05.2014
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 33.7 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1800 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 550 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.18 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.53 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.14 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата
Брой изследвания: 18
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
Предватително Ви благодаря!
Казвам се Маги Стоянова. Пиша, Ви по повод моя БХС -1, който доста ме притесни. Бремеността ми след ин витро процедура - ИКСИ, трансфер на замразен ембрион, ако това има значение. Изследването с ултразвуков апарат бе направено в болница Надежда.
Моля Ви да коментирате самото изследване, какви евентуално още изследвания, трябва да се направят и наложителна ли е амниоцентеза?
посещение от: 13.05.2014 13,13, възраст: 33год.2мес., Тегло (кг.):80.000, Дата УЗ преглед:12.05.2014, Тип бременност:Единична, CRL (мм):50.70, Nuchal Translucency (мм):1.14, Костици на носа:Налична, Тип асистирана репродукция:ICSI, Дата на асистирана
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен, взет на: 12.05.2014
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 33.7 години
* Гестационна възраст * 11.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1800 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 4100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 200 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 550 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 5000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 15000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.18 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.53 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.14 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.85 част от медианата
Брой изследвания: 18
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по -нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
Предватително Ви благодаря!
Re: Коментар за БХС
Здравейте проф. Кременски!
Може ли да тълкувате резултатите ми! На 36 г. съм
Сърдечно благодаря!
Резултат Единици Рефер.граници от - до
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Даун 11 -14 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели 12 + 6 г.с
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 11 г.с mIU/ml 0.37 2.86
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 12 г.с mIU/ml 0.65 4.83
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 13 г.с 5,5 mIU/ml 0.86 7.49
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 14 г.с
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 11 г.с ng/ml 15.30 117.00
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 12 г.с ng/ml 14.50 115.00
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 13 г.с 56,4 ng/ml 13.20 92.00
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 14 г.с ng/ml 5.77 64.36
NT( нухална транслуценция ) 1,45 mm 3.00
ІІ - Оценка на риска ,
Статистически риск за болестта на Даун е 1 : 3460
Статистически риск за T13 / T18 + NT > 1 : 10000
ІІІ - Информация за лекаря ,
Биохимичен риск за синдром на Даун е определен на 1 : 712
Възрастов риск за синдром на Даун 1 : 250
Възрастов риск за синдром на Едуардс 1 : 2300
МоM ( PAPP-A ) 1,48
MoM ( free bHCH ) 1,69
Може ли да тълкувате резултатите ми! На 36 г. съм
Сърдечно благодаря!
Резултат Единици Рефер.граници от - до
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Даун 11 -14 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели 12 + 6 г.с
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 11 г.с mIU/ml 0.37 2.86
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 12 г.с mIU/ml 0.65 4.83
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 13 г.с 5,5 mIU/ml 0.86 7.49
PAPP-A ( плацентарен белтък ) 14 г.с
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 11 г.с ng/ml 15.30 117.00
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 12 г.с ng/ml 14.50 115.00
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 13 г.с 56,4 ng/ml 13.20 92.00
free bHCG( бета хорионгонадотропин ) 14 г.с ng/ml 5.77 64.36
NT( нухална транслуценция ) 1,45 mm 3.00
ІІ - Оценка на риска ,
Статистически риск за болестта на Даун е 1 : 3460
Статистически риск за T13 / T18 + NT > 1 : 10000
ІІІ - Информация за лекаря ,
Биохимичен риск за синдром на Даун е определен на 1 : 712
Възрастов риск за синдром на Даун 1 : 250
Възрастов риск за синдром на Едуардс 1 : 2300
МоM ( PAPP-A ) 1,48
MoM ( free bHCH ) 1,69
Re: Коментар за БХС
Здравейте проф.Кременски,
Днес получих резултатите си от БХС и съм ужасно притеснена.
В момента съм на 34 г. и 6 мес.
Моля за Вашето мнение.
Благодаря!
Тип бременност:Единична, CRL (мм):64.00, Nuchal Translucency (мм):1.80, Костици на носа:Налична
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 230 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 33000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 60 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 430 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.3 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.87 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.8 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.12 част от медианата
Брой изследвания: 18
"
Днес получих резултатите си от БХС и съм ужасно притеснена.
В момента съм на 34 г. и 6 мес.
Моля за Вашето мнение.
Благодаря!
Тип бременност:Единична, CRL (мм):64.00, Nuchal Translucency (мм):1.80, Костици на носа:Налична
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 35 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 230 бременни H 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 33000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 60 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 430 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 3900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6900 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.3 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.87 част от медианата
NT (нухална транслусенция) >=3 1.8 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 1.12 част от медианата
Брой изследвания: 18
"
Re: Коментар за БХС
Здравейте Госпожо,
Принципно се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории.
И все пак, приемам, че резултатите са коректни.
Вашият комбиниран (статистически) риск е отчетен на около 3,4 пъти по-нисък от 0,1% (1:3460).
Кръвните показатели са много добри.
Не виждам стойността на NT и отбелязано наличието на костици на носа.
Най-добре е, ако имате възможност да сканирате оригиналния резултат и да го изпратите.
Можете да прочетете повече във Форум "Генетични изследвания и бременност".
Няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Принципно се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории.
И все пак, приемам, че резултатите са коректни.
Вашият комбиниран (статистически) риск е отчетен на около 3,4 пъти по-нисък от 0,1% (1:3460).
Кръвните показатели са много добри.
Не виждам стойността на NT и отбелязано наличието на костици на носа.
Най-добре е, ако имате възможност да сканирате оригиналния резултат и да го изпратите.
Можете да прочетете повече във Форум "Генетични изследвания и бременност".
Няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Коментар за БХС
Много брагодаря за коментара!
NT( нухална транслуценция ) е 1,45 mm (отбелязана е над II - Оценката на риска)
Това е резултата, който съм копирала дословно от сайта на лаборатория "Унидиамед" в гр. Благоевград.
Пожелавам Ви всичко най- хубаво и още веднъж БЛАГОДАРЯ!!!!
NT( нухална транслуценция ) е 1,45 mm (отбелязана е над II - Оценката на риска)
Това е резултата, който съм копирала дословно от сайта на лаборатория "Унидиамед" в гр. Благоевград.
Пожелавам Ви всичко най- хубаво и още веднъж БЛАГОДАРЯ!!!!
Re: Коментар за БХС
ДО: svetla
Здравейте Светла,
Изчисленият при Вас риск е около 0,46% (1:230).
Този риск е повлиян предимно от относително ниския плацентарен белтък PAPP-A.
Това не е много рядко явление и не е непременно свързано с хромозомна болест, особено при наличието на много добри и високо информативни ултразвукови показатели (NT и наличие на костици на носа - при 70% от случаите с Даун няма костици на носа).
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Можете да се запознаете в първата тема "Генетични изследвания и бременност" и за други възможности.
Това, което не бива де се допуска е паника и нарастващо безпокойство.
Това е само оценка на риск, не е диагностика. Диагностика е само амниоцентеза. Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има 100% диагностика. Рискът от процедурата е около 0,33% - 1:300. Но това ще се обсъжда след втория скрининг.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Здравейте Светла,
Изчисленият при Вас риск е около 0,46% (1:230).
Този риск е повлиян предимно от относително ниския плацентарен белтък PAPP-A.
Това не е много рядко явление и не е непременно свързано с хромозомна болест, особено при наличието на много добри и високо информативни ултразвукови показатели (NT и наличие на костици на носа - при 70% от случаите с Даун няма костици на носа).
Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с изчисляване на интегриран риск от всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
Можете да се запознаете в първата тема "Генетични изследвания и бременност" и за други възможности.
Това, което не бива де се допуска е паника и нарастващо безпокойство.
Това е само оценка на риск, не е диагностика. Диагностика е само амниоцентеза. Процедурата е кратка, не болезнена, безплатна и до 4 дни има 100% диагностика. Рискът от процедурата е около 0,33% - 1:300. Но това ще се обсъжда след втория скрининг.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Re: Коментар за БХС
Благодаря ви много за отовора, проф. Кременски,
Ужасно много ме притеснява и резултатът Биохимичен риск за Даун /в Допълнителна информация за консултиращия лекар/ - 1 от 60 - това повод за притеснение ли е?
И последен въпрос - на какво може да се дължат ниските стойности на плацентарния белтък?
Благодаря отново за отзивчивостта.
Ужасно много ме притеснява и резултатът Биохимичен риск за Даун /в Допълнителна информация за консултиращия лекар/ - 1 от 60 - това повод за притеснение ли е?
И последен въпрос - на какво може да се дължат ниските стойности на плацентарния белтък?
Благодаря отново за отзивчивостта.
Re: Коментар за БХС
ДО: DanyV
Здравейте Госпожо.
Ако не съм Ви отговорил, моля, пуснете същия текст в друга тема.
Тук се натрупаха много писма и трудно се проследяват отговорите.
Успех
Кременски
Здравейте Госпожо.
Ако не съм Ви отговорил, моля, пуснете същия текст в друга тема.
Тук се натрупаха много писма и трудно се проследяват отговорите.
Успех
Кременски