Здравейте Госпожо,
Коментарът под резултатите е коректен.
Нека не забравяме, че гените не участват пряко в процесите, а синтезираните по техет проект белтъци.
В този смисъл, е най-важно факторите на кръвосъсирването (белтъците), които са с нормална функция при Вас.
От друга страна, рискове се очакват, когато има мутации при първите два фактора. Те са нормални при Вас.
Спорният и много чест вариант PAI G4/G5 (има го при около 35% от хората) не се препоръчва да се изследва, тъй като не е доказано, че е свързан с рискове.
При намереният вариант за MTHFR (също спорен и не свързан с тромбофилия) се препоръчва прием на фолиева киселина.
Теоретично метилирана форма се смята за по-ефективна.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер.
Кременски
въпрос към проф.Кременски за тромбофилия
Модератор: kremensky