Резултат от ранен и късен БХС

Вашите въпроси

Модератор: kremensky

cvetti
Мнения: 1
Регистриран на: пет ное 04, 2022 10:18 am

Резултат от ранен и късен БХС

Мнениеот cvetti » пет ное 04, 2022 11:15 am

Привет, Проф. Кременски. Не веднъж съм имала нужда от мнението Ви. Правих си ранен и късен БХС. При ранния БХС пишеше нисък риск за Тризомия 13, 18 и 21. Но! При късния БХС рискът от Тризомия 21 е висок : 1:248. Правих фетална морфология в 22г.с.+2 дена. АГ търси отклонения, но за него всичко е наред. Всички органи, крайници, кости, костици са си на място и отговарят на гестационната седмица. Пъпната връв е с 3 съда, носна костица наред, течност в норма, плацента наред.
Та като заключение от АГ получих, че всичко с бебето е наред за него, но заради това, че пише висок риск препоръчва пренатест ( като ме насочи да си избера 1от 2 фирми изпълнители) за мое успокоение. Моля за Вашето мнение! Има ли нужда от такъв вид изследване?

Ето и резултати от ранен БХС
Гестационна възраст 12+5 (89) по CRL, дата на термин 04.03.2023
Възраст на майката 31-5 ( години и месеци)
Височина 173 Тегло 55кг BMI 18.4
Тютюнопушене не Диабет не
Брой фетуси 1

FBhCG 67.7 IU/L. 1.643 MoM
PAPP-A 4.835 IU/L 0.935 MoM
Сърдечен ритъм visualised
NT 1.5mm. 0.860 MoM
CRL 63.6 mm
NB ( носна кост) available
Trisomy 21
Background risk1:533
Biochemical risk: 1:705
NT risk 1:2804
NT risk+ add marker 1:7712
NT+ Bio risk 1:3711
Adjusted risk 1:10207
Заключения нисък риск ( другите две тризомии са с още по- ниски рискове)

Резултат от късен БХС

Гестационна възраст 17+2(121)
Възраст на майката 31-6
Височина 173 Тегло 55кг BMI 19.7
Тютюнопушене не Диабет не
Брой фетуси 1

AFP: 31.7 ng/ml. 0.78 MoM
hCG: 33560.0 IU/L. 1.82 MoM
Free BhCG -----
Сърдечен ритъм 142 bpm

Оценка на риска за Тризомия 21
Background risk ( въз основа възрастта на майката)
1:519
Double test( AFP+hCG) 1:248
Заключение Повишен риск за Тризомия 21.

kremensky
Мнения: 2153
Регистриран на: чет мар 19, 2009 9:58 am

Re: Резултат от ранен и късен БХС

Мнениеот kremensky » пет ное 04, 2022 7:19 pm

Здравейте,

По принцип се въздържам от коментари на резултати от не генетични лаборатории, особено, когато резултатите са представени на "българо-английски" език.

И все пак, така описани, от двата скрининга на международните стандарти отговаря само първия скрининг.
Вашият риск за Даун е изчислен на около 0,01%(1:10207).
В подкрепа на този нисък риск е и вероятно отбелязаното наличие на костици на носа и липсата на други ултразвукови маркери, свързани с Даун.
При подобен риск навсякъде по Света щяха да Ви предложат директно провеждане на фетална морфология от квалифициран АГ-специалист в 18-20 седмица.

Провеждане на втори скрининг (минимум 3, а не 2 кръвни показатели) се обсажда при риск по-висок от 1:1500 и при възможност на лабораторията да изчисли "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Самостоятелно втория скрининг, особено при 2 показатели(не се прилага вече) дава често фалшиво-положителен резултат.
"Ползата" от така проведен втори скрининг е че оценява риска от спина бифида и създава безпокойство.

Предлагам Ви да изпратите копия от оригиналните резултати, и ултразвуковите прегледи на kremensk@yahoo.com.

Няма място за паника. Нека не забравяме, че "Бебето до раждането си се нуждае от максимално възможния комфорт и за това разчита само на Вас".

Успех и
Спокойна
Вечер

Кременски

Ако желаете, можете да прочетете повече във втората тема на този форум.


Върни се в “ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ”

Кой е на линия

Потребители, разглеждащи този форум: Няма регистрирани потребители и 4 госта