ЗДРАВЕЙТЕ ИСКАМ ДА ПОПИТАМ КАКЪВ Е РИСКЪТ ЗА СИНДРОМ НА ДАУН ПРИ МОИТЕ ИЗСЛЕДВАНИЯ НЯКОЙ МОЖЕ ЛИ ДА МИ ПОМО
КОМБИНИРАН РИСК ЗА БОЛЕСТА НА ДАУН 1 ОТ 1400
БИОХИМИЧЕН РИСК ДА ДАУН 1 ОТ 230
Генетични изследвания и консултации
Модератор: kremensky
Re: Генетични изследвания и консултации
Здравейте,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,07% - "нисък".
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният ултразвук показател NT.
Ако изпратите снимани/сканипани резултатите на kremensk@yahoo.com
ще може да се коментира по-подробно.
Добре е да прочетете втората тема в този форум "Генетични изследвания и бременност.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер.
Кременски
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,07% - "нисък".
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният ултразвук показател NT.
Ако изпратите снимани/сканипани резултатите на kremensk@yahoo.com
ще може да се коментира по-подробно.
Добре е да прочетете втората тема в този форум "Генетични изследвания и бременност.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер.
Кременски
Re: Генетични изследвания и консултации
Dobar den ,Profesor Kremenski...pisha vi s molba za razchitane na genetichni izsledvaniq.Kazusat mi e sledniq...imam sin na 9 godinki vidimo zdrav...opitite ni za vtoro dete ne se poluchavaha i zapochnahme invitro...parvi opit neuspeshen.Sega sledva vtori opit no ot pusnatite hromozomni izsledvaniq izlqzoha slednite rezultati (po dolu ) i sam dosta uplashena....izliza che imam hromozomni narusheniq i ne mi e qsno kakvo oznachavat i dali deteto mi e nasledilo nqkakva bolest i dali shte moga da imam vtoro dete s invitro procedura i vaobshte dali az sam zdrava...blagodarq predvaritelno
Резултат: женски кариотип - 46,XX,inv(9)(p11;q21)[12]/46,XX,inv(9)(p11;q21),t(2;8)(q33;q11)
Резултат: женски кариотип - 46,XX,inv(9)(p11;q21)[12]/46,XX,inv(9)(p11;q21),t(2;8)(q33;q11)
Re: Генетични изследвания и консултации
Здравейте,
Първо, моите съчувствия за случилото се.
Става дума за случайно събитие с много нисък риск за повторение.
Това е доказано още след изследването на абортивния материал и потвърдено с проведените цитогенетични изследвания при двамата.
Събитието не е свързано с приема на Метформин и "инсулиновата резистентност".
При доказана инсулинова резистентност той се препоръчва и по време на бременността.
Кръвната захар и хемоглобин А1С трябва да се поддържа в норма.
Ако желаете, можете да изпратите всички проведени изследвания на kremensk@yahoo.сом за да се консултират с ендокринолог и се прецени необходимостта от допълнителна консултация, свързана с инсулинова резистентност.
Надявам се, че последните два цикъла са нормални и продължавате да пиете фолиева кисели в очакване на следващата бременност.
Няма място за паника.
Успешна следваща бременност
Кременски
Първо, моите съчувствия за случилото се.
Става дума за случайно събитие с много нисък риск за повторение.
Това е доказано още след изследването на абортивния материал и потвърдено с проведените цитогенетични изследвания при двамата.
Събитието не е свързано с приема на Метформин и "инсулиновата резистентност".
При доказана инсулинова резистентност той се препоръчва и по време на бременността.
Кръвната захар и хемоглобин А1С трябва да се поддържа в норма.
Ако желаете, можете да изпратите всички проведени изследвания на kremensk@yahoo.сом за да се консултират с ендокринолог и се прецени необходимостта от допълнителна консултация, свързана с инсулинова резистентност.
Надявам се, че последните два цикъла са нормални и продължавате да пиете фолиева кисели в очакване на следващата бременност.
Няма място за паника.
Успешна следваща бременност
Кременски
Върни се в “ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ”
Кой е на линия
Потребители, разглеждащи този форум: Няма регистрирани потребители и 3 госта