Здравейте!
Аз съм на 35 години и съм бременна в 20 г.с.Резултатите от двата БХС ме притесняват, затова моля за съвет:
При първия БХС между 11-14 седмица Риска ми за Даун беше 1:300, а при втория в 19 седмица е 1:330.Съжелявам, че не мога да ви ги прикача, изпратила съм Ви ги на имейла.Моля за становище налага ли се амниоцентеза?
И по точно от последния скрининг:Възраст 35 год. и 8 мес.,тегло 67,300 кг дата на прегледа 14/02/2018 г bpd /мм/ 40,40 серум за БХС /15-19 г.с/ над 35 год. 0,5 мл, взет на 15/02/2018 г :
NT /нухална транслусенция 2,6 мм
БХС за бременната жена:
-вашия риск за Даун е 1 от 330
Едуардс 1 от 62000
дефект на невралната тръба е нисък
Доп.информация за консултиращия лекар: възрастов риск за ДАУН 1 от 340
Възрастов риск за Едуардс 1 от 3000
Биохимични показатели:
AFP /алфа фетопротеин/ МОМ- 0,87 част от медианата
FREE - BCG /бета-хорионгонадотропин/ Мом - 1,81 част от медианата
UE3 /свободен естриол/ Мом - 0,84 част от медианата
тълкуване на резултати от БХС -Таня Желева Добрич
Модератор: kremensky
Re: тълкуване на резултати от БХС -Таня Желева Добрич
Здравейте Таня,
Вашият комбиниран скрининг от БХС1 е изчислен на около 0,33% (1:300)
В подкрепа на по-нисък риск е отбелязаното наличие на костици на носа.
В този скрининг са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ много високо информативният и с високо тегло при изчисляване на интегрирания риск ултразвуков показател NT.
Обикновено биохимичния риск е по-висок от комбинирания.
В случая е обратното.
Това се дължи на измерената NT - 2,6 мм и е било допълнителен повод да се проведе контролна ранна фетална морфология при квалифициран за целта АГ-специалист за уточняване на NT и NB.
При проведен първи скрининг, вторият се провежда за да се изчисли "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Такъв не е изчислен, вероятно поради "разминаване" в посочените срокове на бременността. Това е трябвало да съобрази насочващия лекар и лабораторията.
Предлагам Ви:
1) В понеделник ще поискам от лаборатория да изчисли "интегриран" риск.
2) Да проведете фетална морфология при квалифициран за целта АГ-специалист.
Такъв във Варна със сигурност е доц. Балев - има и други.
Ако при феталната морфология, която се препоръчва на всички бременни в 18-22 седмица не се открият някакви отклонения, може да се приеме, че рискът Ви е поне 2 пъти по-нисък от изчисления.
Можете да ми се обадите в понеделник след 11 часа за да Ви съобщя каква е стойността на изчисления "интегриран" риск.
Можете да прочетете повече в посочения по-долу сайт - Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Няма място за паника.
Лек ден.
Вашият комбиниран скрининг от БХС1 е изчислен на около 0,33% (1:300)
В подкрепа на по-нисък риск е отбелязаното наличие на костици на носа.
В този скрининг са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ много високо информативният и с високо тегло при изчисляване на интегрирания риск ултразвуков показател NT.
Обикновено биохимичния риск е по-висок от комбинирания.
В случая е обратното.
Това се дължи на измерената NT - 2,6 мм и е било допълнителен повод да се проведе контролна ранна фетална морфология при квалифициран за целта АГ-специалист за уточняване на NT и NB.
При проведен първи скрининг, вторият се провежда за да се изчисли "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга.
Такъв не е изчислен, вероятно поради "разминаване" в посочените срокове на бременността. Това е трябвало да съобрази насочващия лекар и лабораторията.
Предлагам Ви:
1) В понеделник ще поискам от лаборатория да изчисли "интегриран" риск.
2) Да проведете фетална морфология при квалифициран за целта АГ-специалист.
Такъв във Варна със сигурност е доц. Балев - има и други.
Ако при феталната морфология, която се препоръчва на всички бременни в 18-22 седмица не се открият някакви отклонения, може да се приеме, че рискът Ви е поне 2 пъти по-нисък от изчисления.
Можете да ми се обадите в понеделник след 11 часа за да Ви съобщя каква е стойността на изчисления "интегриран" риск.
Можете да прочетете повече в посочения по-долу сайт - Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Няма място за паника.
Лек ден.