Запитване към проф.Кременски за резултати от БХС

[e1357]

Здравейте, искам да ми помогнете за разчитане на резултати от БХС.
Не са ми ясни резултатите, а лекарят ми не е в страната. Ще Ви бъда благодарна!!

Роден(а) на: 08.12.1980, Регистрация на: 11.11.2016 12,31
Посещение От дата: 11.11.2016 12,31, възраст: 35год.11мес.
, Тегло (кг.): 60.000, Дата УЗ преглед: 08.11.2016, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 40.70, Nuchal Translucency (мм): 0 90, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 09.11.2016
изпратен от: II САГБАЛ "ШЕЙНОВО", София, ул. "Шейново" 19, тел. 965 94 61
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 36.5 години
* Гестационна възраст * 11.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1400 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 76000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 160 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 310 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 2800 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 8400 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.39 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.12 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 0.9 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.88 част от медианата

[kremensky]

Здравейте,

Вашият комбиниран риск е изчислен като по-нисък от 0,1% (1:1400)
В този риск са включени:
+ възрастов риск;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ Високо информативния и много добър при Вас ултразвуков показател NT.
В подкрепа на този "нисък" риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Можете да прочетете повече във втората тема "Генетични изследвания и бременност"

Препоръчва се провеждане и на втория скрининг в 15+ седмица с отчитане на "интегриран" риск от всички показатели на двата скрининга. Дава допълнителна информация.

При посочените данни, на настоящия етап няма основание за допълнително безпокойство.

Успех.

Кременски