Здравейте професор Кременски,
и при предната си бременност използвах тази онлайн консултация с Вас. Сега съм с трета бременност, с две родени живи и здрави деца на 9 и на 2 години. При тази бременност ме притеснява вече възрастта ми, както и по-малкото изминало време от предходната.Също така 2 седмици след зачеването бях на рентгенова снимка с детето, преди да зная че съм бременна. Това може ли да бъде опасно ?
Направих си БХС, резултатите от който са:
възраст:36г. и 6 месеца; тегло 66кг; дата УЗ преглед 12.10.2016;Гест. възраст по УЗ: 15.5; Тип бременност:единична; BDP 31.20
*Резултат за бременната жена
Вашият риск за болест на Даун е 1от 990
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 31000
Вашият риск за дефект на невралната тръба е нисък
*Допълнителна информация за консултиращия лекар
Възрастовия риск за болест на Даун е 1 от 280
Възрастовия риск за болест на Едуардс е 1 от 2500
*Биохимични показатели (14-20г.с.)
AFP (алфа-фетопротеин) 0.77
Free-bCG(бета-хорионгонадотропин) 0.97
uE3(свободен естриол) 1.37
С предходната бременност рискът ми за Даун беше около 1от 200 и се подложих на амниоцентеза. Сега необходимо ли е да го правя с тези резултати от БХС ?
Благодаря Ви много !
Запитване към проф.Кременски за резултати от БХС
Модератор: kremensky
Re: Запитване към проф.Кременски за резултати от БХС
Здравейте Госпожо,
Вашият риск е изчислен на около 0,11% (1:990).
Ако, при проведена фетална анатомия в 18-20 седмица не се открият някакви данни за хромозомна болест може да се приеме, че рискът Ви наистина е "нисък".
При подобен риск се препоръчва както при всяка бременна провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран за целта център.
ЗА ВСИЧКИ БРЕМЕННИ:
- ПРОВЕЖДАЙТЕ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ В 11-13 СЕДМИЦА.
- ПРОВЕЖДАЙТЕ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ САМО В УНИВЕРСИТЕТСКИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ.
Не става ясно на кои органи проведохте рентгеновата снимка?
По принцип, няма рентгеново изследване при което да се достига критичната зона на облъчване.
На такъв ранен етап вредните фактори, включително и рентгеновите лъчи тестват на принципа: "има - няма бременност".
Няма място за паника и допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер.
Кременски
Вашият риск е изчислен на около 0,11% (1:990).
Ако, при проведена фетална анатомия в 18-20 седмица не се открият някакви данни за хромозомна болест може да се приеме, че рискът Ви наистина е "нисък".
При подобен риск се препоръчва както при всяка бременна провеждане на разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран за целта център.
ЗА ВСИЧКИ БРЕМЕННИ:
- ПРОВЕЖДАЙТЕ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ В 11-13 СЕДМИЦА.
- ПРОВЕЖДАЙТЕ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ САМО В УНИВЕРСИТЕТСКИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ.
Не става ясно на кои органи проведохте рентгеновата снимка?
По принцип, няма рентгеново изследване при което да се достига критичната зона на облъчване.
На такъв ранен етап вредните фактори, включително и рентгеновите лъчи тестват на принципа: "има - няма бременност".
Няма място за паника и допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер.
Кременски
Re: Запитване към проф.Кременски за резултати от БХС
Здравейте, Благодаря Ви много за бързия отговор. Рентгеновата снимка беше на бели дробове, но на детето, аз просто бях до него. Естествено ще проведа необходимата разширена фетална анатомия.
Благодаря ! Лека вечер !
Благодаря ! Лека вечер !