Петна "кафе-о-ле" и генетични рискове

[Edna]

Здравейте!

Въпросът ми се отнася до петната "кафе-о-ле".В нашето семейство ги имаме баба ми, майка ми, аз и едно от децата ми. Сравнително наскоро един ендокринолог ми каза, че може да са белег на рядък синдром и като попрочетох разбрах, че става дума за неврофиброматоза. Засега нямаме други симптоми. Бихте ли ме ориентирал дали тези петна са винаги белег на такова или друго заболяване и дали мога да си направя генетично изследване за това или друго заболяване, свързано с тези петна.

[kremensky]

Здравейте уважаема Госпожо,

Наистина наличието на петна "кафе-о-ле" е характерно за неврофиброматоза тип 1, но се среща и при хора, които нямат това заболяване.
Смятам за уместно, ако имате възможност да дойдете на консултация при нас.
Консултациите са безплатни, работното време на консултативните кабинети е от 9 до 15 часа, всеки работен ден от седмицата.

Поздрави

Кременски

[Edna]

Благодаря ви. Ще дойда. До скоро.