Страница 24 от 24

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: пон авг 05, 2019 10:37 am
от nesi95
Здравейте проф.Кременски. Не съм сигурна дали трябва тук да пиша, но се надявам да го видите. На 24 г. съм. Имам един спонтанен аборт към 5-6 г.с Изследванията ми за тромбофилия са:
Хетерозиготен носител на R506Q
Хетерозиготен генотип за C/T za 677C >T (MTHFR)
Хетерозиготен генотип за А/C за1298А > С (MTHFR).
Правим опити за забременяване. Дайте ми насока за по-нататък. Моля ви! На каква терапия се очаква да бъда. И трябва ли някакви допълнителни изследвания. Много ви благодаря!

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: пон авг 05, 2019 12:05 pm
от kremensky
Здравейте,

Аз не съм АГ-специалист и не само поради това се придържам към доказаните факти и препоръки на водещите световни асоциации по репродуктивни медицина.
Можете да ги прочетете в първата тема на този форум.
Ако, изпратите копие от резултатите на kremensk@yahoo.com. Ще Ви бъдат препратени и последните препоръки на Европейската асоциация по репродуктивна медицина (в 1 страница).

При 2 (Англия 3) и повече спонтанни аборти (Вашият случай не е такъв) се препоръчва изследване:
1) Хромозомно изследване(кариотип) при двамата;
2) Антифосфолипидни антитела;
3) Хормонът ТСХ трябва да бъде под 2,5 Е.

Изследване за тромбофилии се обсъжда само при наличието на член от семейството с прекарана тромбоза или наличие на късни усложнения (след 20-та седмица) в предишна бременност.

При намерения вариант R506Q се обсъжда прием на аспирин протект след 12-та седмица.
Ако сте от София е добре да се срещнете с доц. д-р Карагьозова от МЦ “Майчин дом“. Доказан експерт в областта.

При намерените варианти за MTHFR се препоръчва прием на метилирана форма на Фолиева киселина – непрекъснато в очакване на бременност.

Няма място за паника.
И да не забравяме, че силен фактор при подобни случаи е неоправданото безпокойство.

Успех,
Кураж и
Хубав ден.

Кременски.

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: нед сеп 22, 2019 4:21 pm
от Veselka simeonova
Здравейте,професор Кременски!Преди година Ви бях писала за намерението си да имам втиро дете.След шест месеца опита,забременях естествено на 41г.До момента се чувствам много добре,7г.с.,видяхме и сърдечна дейност.От Плевен съм и следящият ме гинеколог е д-р Бързашки.Моля Ви,посъветвайте ме,ако всичко е наред,какви изследвания да предприема.Страхувам се от БХС,защото само заради възрастта ще ми излезе висок риск.Мисля да направя трите ФМ и пренатален тест,за чийто вид също се двуомя.Четох,че и при вас е възможен,но как мислите дали е толкова надежден,колкото и останалите,които се правят в чужбина?
Предварително благодаря за отделеното време!

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: нед сеп 22, 2019 8:30 pm
от kremensky
Здравейте Уважаема Госпожо,

Не пропускайте първия скрининг в 11+ седмица.
При него възрастовия риск е с най-ниско тегло.
Кръвните и ултразвуковите покозатели, които не се повлияват от възрастта са с много по-висок принос при изчисляване на комбинирания риск.
Много е важно АГ-специалистът да измери максимално точно нухалната транслуценция, наличието на костици на носа и други ултразвукови показатели.

Ако желаете, можете да прочетеет отново втората тема в този хорум - "Генетични изследвания и бреемнност".

След получаване на резултата ще се прецени, необходим ли е и кой от множеството на пазара ДНК кръвни тестове да се предпочете.

Няма място за паника и допълнително безпокойство.

Успех и
лека вечер.

Кременски

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: нед сеп 22, 2019 9:51 pm
от Veselka simeonova
Благодаря Ви,професор Кременски!Притеснявам се от тази моя възраст,но ще направя каквото е необходимо.След като излезат резултатите, ще се консултирам отново с вас,ако е удобно.Пожелавам Ви всичко добро!

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: съб ное 02, 2019 1:09 pm
от Veselka simeonova
Здравейте отново,професор Кременски.За съжаление в 9 г.с сърдечната дейност на бебето ми спря и на 09.10 по препоръка на д-р Бързашки направих успешен медикаментозен аборт.Пуснах веднага тромбофилии,за да ги изключа като възможна причина,но се оказа ,че съм хомозиготен носител за неусвояване на обикновената фолиева киселина и носител на 4G/4G ,което дава два пъти повишен риск към тромбози.Тъй като резултатите излязоха днес,не съм ги коментирала с д-р Бързашки,но предполагам,че това е възможна причина за неуспешната ми бременност.Имам здраво дете на почти 14 г.Моля Ви,посъветвайте ме какво да предприема оттук нататък,на 41 съм ,а много исках още едно дете.Дали си заслужава рискът?

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: нед ное 03, 2019 8:31 pm
от kremensky
Здравейте,

Първо, моите съчувствия за случило се.

Аз не съм АГ-специалист и не само поради тези причини се придържам към доказаните факти и препоръки на водещите световни Асоциации по репродуктивна медицина.
Вероятно съм Ви изпратил последните препоръки на Европейската асоциация.
Ако не съм, можете да ми пишете на kremensk@yahoo.com и ще Ви ги изпратя.
В тези препоръки, изследване за тромбофилии се обсъжда само при късни усложнения в предишна бременност след 20 седмица или при наличието на член от семейството с прекарана тромбоза.
В този смисъл намерените спорни варианти за вродени тромбофилии е малко вероятно да са причина за събитието.

Най-вероятната причина е свързана с възрастта.
Това, обаче не е повод, човек да се откаже от желанието си да има деца.
Нека не забравяме, че болшинството от успелите, световно известни личности обикновено са последните деца на майки след 40 годишна възраст.

Ако желаете, можете да посетите нашата безплатна консултация и по-подробно да се обсъди ситуацията.

Няма място за отчаяние.

Кураж и
успешна следваща бременност.

Лека вечер.

Кременски

Re: Моля за разяснение от проф. Кременски

Публикувано: нед ное 03, 2019 9:19 pm
от Veselka simeonova
Благодаря за изчерпателния отговор,професор Кременски!Всичко добро!