УВАЖАЕМИ БЪДЕЩИ И НАСТОЯЩИ МАЙКИ

[kremensky]

Здравейте,

Да.
Могат да се започнат изследвания.
По принцип над 50% от случаите с повторящи се спонтанни аборти се дължат на генетични причини (не наследстнввени). Те са случайни в конкретна яйцеклетка или сперматозоид.
Генетични (наследствени) причини в партньорите, които предизвикват аборт се намират в не повече от 5% в семействата.
Опиатйте се в тази страница в Библиотека "за специалисти" да отворите материала за спонтанни аборти.

Технологично удобни дни са понеделник, вторник и петък.

Успех

Кременсик

[nouvelle_vague]

Благодаря Ви много за отговора!
Ще ви посетим в най-скоро време.

С уважение,
И. Тодорова

[goldcoastru]

Общая информация, оотеле Золотой Берег города Таганрога, поможет забронировать номер желаемой вам комфортности на время деловой поездки. Промышленный центр, город курорт и исторические памятники ждут Вас - URL="http://gold-coast.ru"http://gold-coast.ru/URL

[migelita]

Зравейте искам да попитам първото изследване трябва да е 11-14 следмица нали?Защото моят доктор мисли да ми ги обедини и двете чак 15-тата седмица.И друг вапрос имам работите ли в сабота?

[anita]

ЗДРАВЕЙТЕ,ПРОФ.КРЕМЕНСКИ,КАЗВАН СЕ АННА ,ОБРЪЩАМ СЕ КЪМ ВАС С МОЛБА ЗА ОТГОВОР. БРЕМЕННА СЪМ В 18 СЕДМИЦА,,ПРАВИХ СИ ИЗСЛЕДВАНЕ ЗА ХОРИОНГОНАДОТРОПИН/HCG/,РЕЗУЛТАТА Е >10000 mlU/ml,ИНТЕРЕСУВАМЕ В МЕРНИ ЕДИНИЦИ ng/ml КОЛКО Е,И ДАЛИ Е В НОРМАТА?БЛАГОДАРЯ ВО.ПРЕДВАРИТЕЛНО!!!

[rumenagergova]

Здравейте , д-р Кременски!
Казвам се Румена Кирилова Гергова. Бременна съм в 13+6 г.с. На 19.03.2011 г. си правих Биохимичен скрининг. Получих си резултатите, но съвсем нищо не разбрах от разчитането им. Не ми стана ясно дали има риск от ДАУН и другите изброени болести?! Казаха ми, че Free - bCG е леко завишено - 3.52 ,но предполагат, че може да се дължи на това, че приемам Утрогестан. Насочиха ме към втори скрининг в 16 г.с. , а лекарят, който проследява бременността ми, каза да спра Утрогестана. Въпросът ми е дали да се притеснявам за генетични болести на плода ? Много Ви благодаря! Ето ги резултатите:

Румена Кирилова Гергова
РКГ01101973, родена: 01.10.1973, регистр.: 19.03.2011 09,59
посещение от: 19.03.2011, възраст: 37год.5мес., забележки: Възраст при раждането: 38.0 Г.В.: 13седмици 2дни, Тегло (кг.): 57.000, Дата УЗ преглед:19.03.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 70.00, Nuchal Translucency (мм): 1.70, Назална кост:Налична, Вагинално кървене
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год. 0.5 мл, Качествен
Изследване Норма Резултат Ед Оц Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица
13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 1100 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *
Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 120 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 220 бременни H
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 5800 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 2.41 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 3.52 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.7 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 1.01 част от медианата (Mo)
Брой изследвания: 15
"Оц" - оценка: H=Високо-отклонение HH=Високо-патология L=Ниско-отклонение LL=Ниско-патология ??=Неинформативно
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1:100 (1%) се обсъжда амниоцентеза или хорионбиопсия и се препоръчва генетична консултация. При риск между 1:100 (1%) и 1:1000 (0,1%) се обсъжда допълнително насочено ултразвуково изследване за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" и/или допълнителен
ВНИМАНИЕ! Ако е проведен БХС (11-14 г.с.) и БХС (15-20 г.с.), можете да поръчате изчисляване на резултат от БХС - ИНТЕГРИРАН РИСК (обединен от 11-14 г.с. + 15-20 г.с.). Надеждността на двете изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите
------------------------------------------------------------

[Гост]

Здравейте, проф.Кременски !
Изпратих ви писмо по пощтата, но понеже незнам дали е активна ви пиша и тук ...
Проблемът ми е с увеличена нухална гънка 6.6мм. На 30год. съм в 14г.с. , всички други изследвания са добри има ностни кости.Притеснителното за мен е тази гънка и мнението ,че трябва да прекъсна бременноста си Втора бременност ми е ,първата беше през 2000год. нормално раждане здраво дете.Мисля си за амниоцентеза ... Вие какво мислете ..

[ilianabineva]

Здравейте проф. Кременски, ще се постарая по възможно най-краткия начин да ви запозная с нашия ако може да се нарече така - проблем.
След дълго "очакване на щъркела" най-после се сдобихме с така мечтаната рожба. От доста години пиша в един друг форум и там правя често консулт. с педиатър на който имам голямо доверие.
Вчера бях ачила снимки заради друг проблем и на гореупоментия педиатър му направи впечатление ушенцето на детето.
Копирам ви цитата:
И двете ушни миди в долната им част ли са така "завъртяни"?
Срастване на пръстчетата на краката? възсядане на 2 пръст над 3-ия?
Завъртяни ушни миди по оста им надолу? И двата върха на ушните миди са на нивото на веждата?


след кат прикачих тези снимки: http://ileini.snimka.bg/daily/nik.581141

отговора беше:
Това е малка ушна аномалия- освен че ушетата са малко по-ниско разположени те са и леко завъртяни надясно и надолу ( гледано например ляво ухо, странично) и наляво-надолу, съответно за дясното ухо. И именно това завъртане е причина горната част на ушните миди да не са на нивото на веждата ( горно ниво на веждата). Иначе ушните миди са добре развити, и не мисля да има проблем... .
Огледайте също за наличие на това (Preauricular pits) и направете изследване на слуха ( потенциали или друго, което е възможно в Бг).
УЗ на отделителна система и коремче ще е логично също да направите.

Ще съм благодарна да чуя и Вашето мнение!

Малката ни рожбичка се появи след процедура инвитро (ако това има някакво значение).
Лек и успешен ден

Георгиева

[kremensky]

Здравейте,

Вероятно вече сте се върнала благополучно във Варна.
Кураж и успех

Кременски

[justy]

Здравейте, проф. д-р Кременски
Обръщам се с молба към вас да ми кажете дали следните резултати са в в норма, и по специално "Биохимични и УЗ показатели".Тъй като никъде не открих референтни стойностиНямам възможност да дойда при вас в Майчин дом за да ги разчетете. Блгодаря ви много за отделеното внимание

"посещение от: 24.03.2011 13,25, възраст: 29год.3мес., забележки: Възраст при раждането: 29.8 Г.В.: 13седмици 4дни, Тегло (кг.): 75.000, Дата УЗ преглед:24.03.2011, Тип бременност:Единична, CRL (мм): 74.90, Nuchal Translucency (мм): 1.44, Назална кост:Налична, Пушене СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год. 0.5 мл, Качествен
изпратен от: МЦ "Марковс", гр. София
Изследване Норма Резултат Ед Ком. ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-14 седмица 13 г.с. (12+4 - 13+6)
***** РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА ***** 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 15000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ e 1 от 100000 бременни


*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР *

Биохимичен риск за болест на ДАУН (Т21) e 1 от 1500 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН (T21) е 1 от 990 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС (Т18) е 1 от 8900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ (Т13) е 1 от 27000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6400 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000бременни
***** Биохимични и УЗ показатели *****
PAPP-A(плацентарен протеин) MoM 0.37 част от медианата (Mo)
Free - bCG(бета-хорионгонадотропин) MoM 0.77 част от медианата (Mo)
NT (нухална транслусенция) =<3 1.44 mm
NT(нухална транслусенция) MoM 0.83 част от медианата (Mo)