Тълкуване на резултати от късен БХС. Моля за отговор.
Публикувано: вт мар 29, 2022 12:20 pm
отпечатано на МДЛ по медицинскагенетика, УМБАЛ "Д-р Г.Странски" ЕАД - Плевен отпечатано от
29.03.2022 13:09 Плевен 5800, ул."Св.Климент Охридски" 1, I - ви етаж, кабинет 143 за МГК интернет потребител
тел. 064/ 884 274, 064/884 184, 064/884 169
тел./факс : 064/ 82 26 77
Валерия Тихомирова Василева
Код за търсене: ВТВ16091997, Роден(а) на: 16.09.1997, Регистрация на: 23.03.2022 13:40
Посещение От дата: 23.03.2022 13:40, възраст: 24год.6мес.
Преглед от: Балушева Магдалена, Тегло (кг.): 56.500, Дата УЗ преглед: 23.03.2022, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 15.1, Тип
бременност: Единична, BPD (мм): 32.00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год., 0.5 ml, Качество: Качествен, Взет на: 23.03.2022 13:40
изпратен от: д-р Камбурова, МДЛ по Медицинска генетика, УМБАЛ "Д-р Г. Странски" ЕАД, ул. Св. Кл. Охридски" 1, Плевен,
факс 064 822677
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 25 години
* Гестационна възраст * 15.5 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 260 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1381 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 12421 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.68 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.01 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.95 част от медианата
Брой изследвания: 11
КОМЕНТАРИ:
1) Биохимичният скрининг не е диагностика, а САМО ОЦЕНКА НА РИСК за раждане на дете с болест на Даун и други
хромозомни болести в настоящата бременност.
Препоръчително е резултатите да бъдат консултирани от специалист по генетика!
При риск по- висок от 1 от 250 (например 1 от 200) се препоръчва генетична дородова диагностика.
При риск между 1 от 250 и 1 от 1000 може да се обсъжда неинвазивен дородов ДНК тест.
При ВСИЧКИ бременни жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО ултразвуково изследване за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ"
в 19-23 г.с. - от квалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Анализите се извършват с апаратура и софтуер лицензирани за този тип изследвания.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.
29.03.2022 13:09 Плевен 5800, ул."Св.Климент Охридски" 1, I - ви етаж, кабинет 143 за МГК интернет потребител
тел. 064/ 884 274, 064/884 184, 064/884 169
тел./факс : 064/ 82 26 77
Валерия Тихомирова Василева
Код за търсене: ВТВ16091997, Роден(а) на: 16.09.1997, Регистрация на: 23.03.2022 13:40
Посещение От дата: 23.03.2022 13:40, възраст: 24год.6мес.
Преглед от: Балушева Магдалена, Тегло (кг.): 56.500, Дата УЗ преглед: 23.03.2022, Гест. възр. по УЗ (седм.дни): 15.1, Тип
бременност: Единична, BPD (мм): 32.00
СЕРУМ за БХС (15-19 г.с) под 35 год., 0.5 ml, Качество: Качествен, Взет на: 23.03.2022 13:40
изпратен от: д-р Камбурова, МДЛ по Медицинска генетика, УМБАЛ "Д-р Г. Странски" ЕАД, ул. Св. Кл. Охридски" 1, Плевен,
факс 064 822677
Изследване Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 25 години
* Гестационна възраст * 15.5 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * BPD
БХС 14-20 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e 1 от 260 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за дефект на невралната тръба е Нисък
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1381 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 12421 бременни
* Биохимични показатели (14-20 г.с.) *
AFP (алфа-фетопротеин) MoM 0.68 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 3.01 част от медианата
uE3 (свободен естриол) MoM 0.95 част от медианата
Брой изследвания: 11
КОМЕНТАРИ:
1) Биохимичният скрининг не е диагностика, а САМО ОЦЕНКА НА РИСК за раждане на дете с болест на Даун и други
хромозомни болести в настоящата бременност.
Препоръчително е резултатите да бъдат консултирани от специалист по генетика!
При риск по- висок от 1 от 250 (например 1 от 200) се препоръчва генетична дородова диагностика.
При риск между 1 от 250 и 1 от 1000 може да се обсъжда неинвазивен дородов ДНК тест.
При ВСИЧКИ бременни жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО ултразвуково изследване за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ"
в 19-23 г.с. - от квалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Анализите се извършват с апаратура и софтуер лицензирани за този тип изследвания.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение.