Здравейте,в 12г.с.+3 дне правих ФМ при Д-р
Атанасова/МЦ Марковс/ нухална транслуценция 2.89мм друго притеснително не се констатира. Направих БХС и излезе висок риск за Даун 1 от 110 комбиниран риск. PAPP-A -0.59 Free-bCG- 1.44.Направихме неиванзивен тест който показа негативни резултати за Даун, синдром на Едуардс, Патау и АНОМАЛИИ НА ПОЛОВИТЕ Хромозоми. Интересува ме вашето мнение дали е необходимо аминоцентеза. Благодаря Ви
Поздрави!
Резултати от фетална морфология 11-13г.c. и БХС
Модератор: kremensky
-
- Мнения: 1
- Регистриран на: съб авг 10, 2019 12:15 pm
Re: Резултати от фетална морфология 11-13г.c. и БХС
Здравейте,
След ДНК кръвния (НИРТ) тест, на практика Вие сте отхвърлила (с надеждност над 99,6%) най-честите хромозомни аномалии, свързани с повишена NT.
С амниоцентеза, при изолирана находка за NT, освен да потвърдите резултатите от НИПТ теста е изключително малко вероятно да се открие нещо друго.
Препоръчва се проследяване на NT и отхвърляне на спина бифида с ранна контролна фетална морфология в 15 седмица.
В зависимост от реузлтата, може да се обсъди, евентуално и амниоцентеза.
Силно се препоръчва, както при всички бременни фетална морфология в 18-22 седмица.
При посочените данни, на настоящия етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер
Кременски
След ДНК кръвния (НИРТ) тест, на практика Вие сте отхвърлила (с надеждност над 99,6%) най-честите хромозомни аномалии, свързани с повишена NT.
С амниоцентеза, при изолирана находка за NT, освен да потвърдите резултатите от НИПТ теста е изключително малко вероятно да се открие нещо друго.
Препоръчва се проследяване на NT и отхвърляне на спина бифида с ранна контролна фетална морфология в 15 седмица.
В зависимост от реузлтата, може да се обсъди, евентуално и амниоцентеза.
Силно се препоръчва, както при всички бременни фетална морфология в 18-22 седмица.
При посочените данни, на настоящия етап няма основание за паника и допълнително безпокойство.
Успех и
лека вечер
Кременски
-
- Мнения: 1
- Регистриран на: съб ное 02, 2019 12:26 pm
Re: Резултати от фетална морфология 11-13г.c. и БХС
Здравейте,
Моят БХС също показа висок риск от синдром на Даун - 1:135. Измервянията от ФМ са в норма, но имам високи стойности на bHCG(2.37) и ниски на PAPP-A( 0.37).
В очаквяне съм на резултати от пренатест.
Какво друго бихте ми препоръчали да предприема в тази ситуация?
Поздрави,
Ваня
Моят БХС също показа висок риск от синдром на Даун - 1:135. Измервянията от ФМ са в норма, но имам високи стойности на bHCG(2.37) и ниски на PAPP-A( 0.37).
В очаквяне съм на резултати от пренатест.
Какво друго бихте ми препоръчали да предприема в тази ситуация?
Поздрави,
Ваня
Re: Резултати от фетална морфология 11-13г.c. и БХС
Здравейте Ваня,
Решението Ви за ДНК кръвен тест е правилно.
Изчакайте го спокойно.
Не е ясно, за какъв риск става дума:
- "комбиниран" риск от кръвните + ултразвуковите показатели или за
- "биохимичен" риск само от кръвните показатели (не се отчита самостоятелно).
Добре е да изпратите резултата на kremensk@yahoo.com.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум - "Генетични изследвания и бременност".
Там ще видите, че ултразвуковите показатели са силно информативни.
Няма място за паника.
Успех и
лека вечер
Кременски
Решението Ви за ДНК кръвен тест е правилно.
Изчакайте го спокойно.
Не е ясно, за какъв риск става дума:
- "комбиниран" риск от кръвните + ултразвуковите показатели или за
- "биохимичен" риск само от кръвните показатели (не се отчита самостоятелно).
Добре е да изпратите резултата на kremensk@yahoo.com.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум - "Генетични изследвания и бременност".
Там ще видите, че ултразвуковите показатели са силно информативни.
Няма място за паника.
Успех и
лека вечер
Кременски
Върни се в “ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ”
Кой е на линия
Потребители, разглеждащи този форум: Няма регистрирани потребители и 2 госта