Търсенето намери 2228 резултата за

от kremensky
чет ное 25, 2021 12:09 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Тълкуване на резултати от БХС
Отговори: 11
Преглеждания: 2509

Re: Тълкуване на резултати от БХС

Здравейте, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,012%(1:8400) - нисък. В този риск са включени: + възрастов риск; + биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно; + високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT. В подкрепа на още по-н...
от kremensky
ср ное 24, 2021 10:12 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Моля за вашия съвет относно амниоцентеза
Отговори: 1
Преглеждания: 949

Re: Моля за вашия съвет относно амниоцентеза

Здравейте,

Можете да изпратите изследванията и въпросите си на kremensk@yahoo.com

Спокойна
Вечер

Кременски
от kremensky
чет ное 18, 2021 11:54 am
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Тълкуване на резултат от БХС 11-14 г.с
Отговори: 2
Преглеждания: 1053

Re: Тълкуване на резултат от БХС 11-14 г.с

Здравейте Петя, Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,006%(1:17 000) - нисък. В този риск са включени: + възрастов риск + биохимичен риск(двата кръвни показатели+възрастов) - НЕ се отичат самостоятелно; + високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT. В подк...
от kremensky
чет окт 28, 2021 5:32 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Отговори: 1457
Преглеждания: 533853

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Здравейте Вероника, Този резултат не е диагностика. Той показва, че от 10 бременни с подобен резултат само 1 има Даун. Освен това, този скрининг, за разлика от първия(11-14 седмица) дава висок процент на "фалшиво положителни" резултати - в около 16% от бременните без Даун отчита висок риск...
от kremensky
ср окт 27, 2021 3:59 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Отговори: 1457
Преглеждания: 533853

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Здравейте Елена, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,06%(1:1700) - нисък В този риск са включени: + възрастов риск; + биохимичен риск(двата кръвни показатели+възрастов) - не се отчита самостоятелно; + високо информативният ултразвук показател NT. В подкрепва на този нисък риск е и вероятно ...
от kremensky
чет окт 21, 2021 6:46 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Синдром на Даун
Отговори: 1
Преглеждания: 946

Re: Синдром на Даун

Здравейте, В 97% от случаите Даун е случайно събитие с нисък риск за повторение - около 1%. За да бъдете сигурна и ако желаете, можете да изпратите резултатите от хорионбиописията на kremensk@yahoo.com. Ако тези резултати на могат да отговорят каква е формата на Даун, може да се проведе хромозомно(к...
от kremensky
вт окт 19, 2021 12:25 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Отговори: 1457
Преглеждания: 533853

Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване

Здравейте, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,012 %(1:7 600) - нисък. В този риск са включени: + възрастов риск; + биохимичен риск (двата кръвни показатели + възрастов риск) - НЕ се отчита самостоятелно; + високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT. В подкрепа на ...
от kremensky
нед окт 03, 2021 4:45 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Генетични резултати
Отговори: 3
Преглеждания: 2004

Re: Генетични резултати

Здравейте, Предлагам Ви да изпратите копие от резултата за тромбофилия на kremensk@yahoo.com. Добре е и ако желаете, можете да опишете повода за провеждането на това изследване и копия от наличните становища от лекари, назначили изследването. Няма място за паника и безпокойство. Можете да разчитане ...
от kremensky
пон авг 02, 2021 5:31 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: Вероятно генетично заболяване при първо дете и планиране на бременност
Отговори: 2
Преглеждания: 1223

Re: Вероятно генетично заболяване при първо дете и планиране на бременност

Здравейте, Надявам се че сте наясно, че голямата група "Хипермобилен синдром"(включва и групата на Елерс-Данлос синдромите) предполага изследване на множество гени. Такива изследвания се предлагат у нас. Предлагам Ви: Да изпратите предварително копие от всички налични писмени становища от ...
от kremensky
ср юли 28, 2021 7:04 pm
Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
Тема: БХС и Хромозомно Секвениране
Отговори: 1
Преглеждания: 980

Re: БХС и Хромозомно Секвениране

Здравейте, Първо, моите съчувствия за създаденото Ви безпокойство. При "комбиниран" риск от 0,06% (1:1600), липса на ултразвукови показатели, свързани с хромозомни аномалии(ниска NT, наличие на костици на носа и др.) и "екстремно" повишен(над 5 МоМ) свободен бета-хорионгонадотроп...

Премини към разширено търсене