Търсенето намери 2228 резултата за
- чет ное 25, 2021 12:09 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Тълкуване на резултати от БХС
- Отговори: 11
- Преглеждания: 2509
Re: Тълкуване на резултати от БХС
Здравейте, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,012%(1:8400) - нисък. В този риск са включени: + възрастов риск; + биохимичен риск(двата кръвни показатели + възрастов) - НЕ се отчита самостоятелно; + високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT. В подкрепа на още по-н...
- ср ное 24, 2021 10:12 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Моля за вашия съвет относно амниоцентеза
- Отговори: 1
- Преглеждания: 949
Re: Моля за вашия съвет относно амниоцентеза
Здравейте,
Можете да изпратите изследванията и въпросите си на kremensk@yahoo.com
Спокойна
Вечер
Кременски
Можете да изпратите изследванията и въпросите си на kremensk@yahoo.com
Спокойна
Вечер
Кременски
- чет ное 18, 2021 11:54 am
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Тълкуване на резултат от БХС 11-14 г.с
- Отговори: 2
- Преглеждания: 1053
Re: Тълкуване на резултат от БХС 11-14 г.с
Здравейте Петя, Вашият "комбиниран" риск е изчислен на около 0,006%(1:17 000) - нисък. В този риск са включени: + възрастов риск + биохимичен риск(двата кръвни показатели+възрастов) - НЕ се отичат самостоятелно; + високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT. В подк...
- чет окт 28, 2021 5:32 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Тълкуване на резултат от генетично изследване
- Отговори: 1457
- Преглеждания: 533853
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Вероника, Този резултат не е диагностика. Той показва, че от 10 бременни с подобен резултат само 1 има Даун. Освен това, този скрининг, за разлика от първия(11-14 седмица) дава висок процент на "фалшиво положителни" резултати - в около 16% от бременните без Даун отчита висок риск...
- ср окт 27, 2021 3:59 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Тълкуване на резултат от генетично изследване
- Отговори: 1457
- Преглеждания: 533853
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте Елена, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,06%(1:1700) - нисък В този риск са включени: + възрастов риск; + биохимичен риск(двата кръвни показатели+възрастов) - не се отчита самостоятелно; + високо информативният ултразвук показател NT. В подкрепва на този нисък риск е и вероятно ...
- чет окт 21, 2021 6:46 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Синдром на Даун
- Отговори: 1
- Преглеждания: 946
Re: Синдром на Даун
Здравейте, В 97% от случаите Даун е случайно събитие с нисък риск за повторение - около 1%. За да бъдете сигурна и ако желаете, можете да изпратите резултатите от хорионбиописията на kremensk@yahoo.com. Ако тези резултати на могат да отговорят каква е формата на Даун, може да се проведе хромозомно(к...
- вт окт 19, 2021 12:25 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Тълкуване на резултат от генетично изследване
- Отговори: 1457
- Преглеждания: 533853
Re: Тълкуване на резултат от генетично изследване
Здравейте, Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,012 %(1:7 600) - нисък. В този риск са включени: + възрастов риск; + биохимичен риск (двата кръвни показатели + възрастов риск) - НЕ се отчита самостоятелно; + високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT. В подкрепа на ...
- нед окт 03, 2021 4:45 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Генетични резултати
- Отговори: 3
- Преглеждания: 2004
Re: Генетични резултати
Здравейте, Предлагам Ви да изпратите копие от резултата за тромбофилия на kremensk@yahoo.com. Добре е и ако желаете, можете да опишете повода за провеждането на това изследване и копия от наличните становища от лекари, назначили изследването. Няма място за паника и безпокойство. Можете да разчитане ...
- пон авг 02, 2021 5:31 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: Вероятно генетично заболяване при първо дете и планиране на бременност
- Отговори: 2
- Преглеждания: 1223
Re: Вероятно генетично заболяване при първо дете и планиране на бременност
Здравейте, Надявам се че сте наясно, че голямата група "Хипермобилен синдром"(включва и групата на Елерс-Данлос синдромите) предполага изследване на множество гени. Такива изследвания се предлагат у нас. Предлагам Ви: Да изпратите предварително копие от всички налични писмени становища от ...
- ср юли 28, 2021 7:04 pm
- Форум: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ
- Тема: БХС и Хромозомно Секвениране
- Отговори: 1
- Преглеждания: 980
Re: БХС и Хромозомно Секвениране
Здравейте, Първо, моите съчувствия за създаденото Ви безпокойство. При "комбиниран" риск от 0,06% (1:1600), липса на ултразвукови показатели, свързани с хромозомни аномалии(ниска NT, наличие на костици на носа и др.) и "екстремно" повишен(над 5 МоМ) свободен бета-хорионгонадотроп...